akrüülamiid
Sünonüümid inglise keeles
AM
keemiline omadus
Keemiline valem: C3H5NO
Molekulaarmass: 71,078
CAS-number: 79-06-1
EINECSi nr: 201-173-7 Tihedus: 1,322 g/cm3
Sulamistemperatuur: 82–86 ℃
Keemistemperatuur: 125 ℃
Leekpunkt: 138 ℃
Murdumisnäitaja: 1,460
Kriitiline rõhk: 5,73 MPa [6]
Süttimistemperatuur: 424 ℃ [6]
Plahvatuspiiri ülemine piir (V/V): 20,6% [6]
Alumine plahvatuspiir (V/V): 2,7% [6]
Küllastunud auru rõhk: 0,21 kpa (84,5 ℃)
Välimus: valge kristalliline pulber
Lahustuvus: lahustub vees, etanoolis, eetris, atsetoonis, ei lahustu benseenis, heksaanis
Toote tutvustus ja omadused
Akrüülamiid sisaldab süsinik-süsinik kaksiksidet ja amiidrühma, kaksiksideme keemia: ultraviolettkiirguse all või sulamistemperatuuril lihtne polümerisatsioon; Lisaks saab kaksiksideme aluselistes tingimustes hüdroksüülühendile lisada, moodustades eetri; primaarse amiiniga lisamisel saab moodustada monaadse või binaarse adderi. sekundaarse amiiniga lisamisel saab moodustada monaadse adderi. tertsiaarse amiiniga lisamisel saab moodustada kvaternaarse ammooniumsoola. aktiveeritud ketooni lisamisel saab additsiooni kohe tsükliseerida, moodustades laktaami. Seda saab lisada ka naatriumsulfiti, naatriumbisulfiti, vesinikkloriidi, vesinikbromiidi ja muude anorgaaniliste ühenditega; see produkt saab ka kopolümeriseeruda, näiteks teiste akrülaatide, stüreeni, halogeenitud etüleeni kopolümerisatsiooniga; kaksiksidet saab redutseerida ka boorhüdriidi, nikkelboriidi, karbonüülroodiumi ja teiste katalüsaatoritega, moodustades propaanamiidi; osmiumtetroksiidi katalüütiline oksüdeerimine võib toota diooli. Selle toote amiidrühm on keemiliselt sarnane alifaatse amiidiga: reageerib väävelhappega, moodustades soola; leeliselise katalüsaatori juuresolekul hüdrolüüsub akrüülhappe iooniks; happelise katalüsaatori juuresolekul hüdrolüüsub akrüülhappeks; dehüdreeriva aine juuresolekul dehüdreerub akrüülnitriiliks; reageerib formaldehüüdiga, moodustades N-hüdroksümetüülakrüülamiidi.
kasutamine
Akrüülamiid on akrüülamiidi seeria üks olulisemaid ja lihtsamaid ühendeid. Seda kasutatakse laialdaselt orgaanilise sünteesi ja polümeermaterjalide toorainena. Polümeer lahustub vees, seega kasutatakse seda flokulandi tootmiseks vee töötlemiseks, eriti valgu ja tärklise flokuleerimiseks vees. Lisaks flokuleerimisele on sellel ka paksenemine, nihkekindlus, takistuse vähendamine, dispersioon ja muud suurepärased omadused. Pinnase parandajana kasutamisel võib see suurendada pinnase vee läbilaskvust ja niiskuse säilivust; paberi täiteainena kasutamisel võib see suurendada paberi tugevust tärklise ja vees lahustuva ammoniaakvaigu asemel; keemilise vuugitäiteainena tsiviilehituse tunnelite kaevandamisel, naftapuuraukude puurimisel, kaevanduste ja tammide inseneritööde sulgemisel; kiudmodifikaatorina võib parandada sünteetilise kiu füüsikalisi omadusi; säilitusainena saab kasutada maa-aluste komponentide korrosioonivastaseks kaitseks; saab kasutada ka toiduainetööstuse lisandites, pigmendi dispergeerijana, trükkimis- ja värvimispastas. Fenoolvaigu lahusega saab seda valmistada klaaskiudliimiks ja kummist koos survetundliku liimi valmistamiseks. Paljusid sünteetilisi materjale saab valmistada vinüülatsetaadi, stüreeni, vinüülkloriidi, akrüülnitriili ja teiste monomeeridega polümerisatsiooni teel. Seda toodet saab kasutada ka ravimite, pestitsiidide, värvainete ja värvide toorainena.
pakkimine ja transport
B. Seda toodet saab kasutada 20 kg kottides.
C. Hoida suletuna jahedas, kuivas ja ventileeritavas kohas siseruumides. Pakendid tuleks pärast iga kasutamist tihedalt sulgeda.
D. See toode tuleks transportimise ajal hästi sulgeda, et vältida niiskuse, tugevate leeliste ja hapete, vihma ja muude lisandite segunemist.
